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      為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》關(guān)于建立藥物警戒制度的要求，規(guī)范藥品上市許可持有人藥物警戒主體責(zé)任，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局起草了《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2020年12月18日前，將有關(guān)意見(jiàn)或建議通過(guò)電子郵件形式反饋至ypjgs@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)標(biāo)明“藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范意見(jiàn)反饋”。

      附件：1.藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）
                2.起草說(shuō)明

                                                                                                                          　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
                                                                                                                            　2020年12月1日