為配合《藥品注冊(cè)管理辦法》的貫徹實(shí)施,進(jìn)一步規(guī)范藥品注冊(cè)審評(píng)補(bǔ)充資料管理工作,結(jié)合藥品審評(píng)以流程為導(dǎo)向的科學(xué)管理體系的研究成果和審評(píng)工作實(shí)際,藥審中心研究制定了《藥品審評(píng)中心補(bǔ)充資料工作程序(試行)》,現(xiàn)予以發(fā)布。
本程序自2020年12月1日起施行,本工作程序中附件《藥品審評(píng)書面發(fā)補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)(試行)》將在后續(xù)工作中不斷進(jìn)行增補(bǔ)和更新。
特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
2020年11月23日
附件 1 : | 藥品審評(píng)中心補(bǔ)充資料工作程序(試行).docx |